Еще 4,3 тысячи новорожденных проверили на генетические заболевания в Подмосковье
![](https://media.360.ru/get_resized/JFSTQeKU6uZhCmt8eBwK0by-lRg=/1920x1080/filters:rs(fill-down):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS8yL3Bob3RvLTIwMjUtMDItMTItMTAtMzItMDguanBn.webp?w=1920)
С начала года в Подмосковье проверили на генетические заболевания почти 4,3 тысячи новорожденных. Их исследовали на 36 патологий.
Новорожденных проверяют на генетические заболевания в ходе неонатального скрининга. Он позволяет выявить спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и другие патологии.
По словам министра здравоохранения Подмосковья максима Забелина, обнаружение отклонений на ранней стадии позволяет вовремя назначить лечение и избежать осложнений.
«С начала этого года расширенный неонатальный скрининг прошли почти 4,3 тысячи новорожденных, у 11 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии», — сказал министр.
Исследование проводят в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении патологий с родителями связываются, чтобы разъяснить дальнейшие действия.