Препарат «Спинраза» вошел в список жизненно важных лекарств в России
:format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzE2MDJmMzEwLWIyZDQtNDc5ZC05YTg1LTNlMTAzZmJiMGUyMS8xNTUzMDgyMTM2XzAtMC0xMjY1LTk0OF8xNDAweDBfODBfMF8wXzZkMmQ0OTJlM2Q4YWEyMmM0OTY0YTc0ZjYxNDEzNTAyLmpwZw.webp?w=1920)
Российское правительство включило препарат «Спинраза» в перечень жизненно важных лекарств. Об этом сообщило ИА Nation News.
Соответствующее распоряжение подписал председатель Правительства России Михаил Мишустин. Документ начнет действовать с 1 января будущего года, а препарат будут закупать на средства из бюджета страны. «Спинраза» в данный момент единственный зарегистрированный препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией.
Ранее главный детский невролог города, заслуженный врач РФ Любовь Бессонова рассказала о закупках препарата для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Санкт-Петербурге.
Она отметила, что в декабре текущего года Комитет по здравоохранению Петербурга определил перечень 15 пациентов, которые будут обеспечены препаратом «Спинраза». Пациенты получают лекарство с мая 2020 года, 7 человек из 15. На следующий год в бюджет также заложено приобретение этого препарата в необходимых объемах. В настоящий момент остальные восемь детей из списка получают другие препараты.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMi8xNzQ4OTE2MDUxLTAtMC0zMDg3LTE3MzYtMTkyMHgwLTgwLTAtMC0zODEyZTNmZGU3NjFhZjg4NjhiYWIzZjMzODcxZTMyMS5qcGc.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMi9kcmFrYV8xMEFXclVXLnBuZw.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMi9hcnRpY2xlc2ltYWdlMjAyNDEyMGUwM2QwYTktMzdhYy00YTNiLWIxZDgtZDU0ZWYwZjkzOTE2LXBzbGhia2cuanBn.webp?w=1920)
:focal(0.5:0.44):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMi9yZW5lLXJhbmlzY2gtbHNtZjdnam9kejQtdW5zcGxhc2hfOEdOQ1ptaS5qcGc.webp?w=1920)